Hippozol vet 400 mg Enterogranulat Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hippozol vet 400 mg enterogranulat

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - omeprazol - enterogranulat - 400 mg - omeprazol 400 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; sockersfärer hjälpämne - häst

Rosuvastatin Xiromed 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rosuvastatin xiromed 20 mg filmdragerad tablett

medical valley invest ab - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 20 mg - rosuvastatinkalcium 20,838 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Rosuvastatin Xiromed 40 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rosuvastatin xiromed 40 mg filmdragerad tablett

medical valley invest ab - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 40 mg - rosuvastatinkalcium 41,676 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Rosuvastatin Xiromed 5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rosuvastatin xiromed 5 mg filmdragerad tablett

medical valley invest ab - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 5 mg - rosuvastatinkalcium 5,21 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Rosuvastatin Xiromed 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rosuvastatin xiromed 10 mg filmdragerad tablett

medical valley invest ab - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 10 mg - rosuvastatinkalcium 10,419 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Febuxostat Krka Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat krka

krka, d.d., novo mesto - febuxostat - hyperuricemia; gout - antigout preparat - febuxostat krka är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). febuxostat krka är indicerat hos vuxna.

Posaconazole Accord Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycoses - antimykotika för systemisk användning - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refraktäritet definieras som utveckling av infektion eller utebliven förbättring efter en vistelse på minst 7 dagar före terapeutiska doser av effektiv antimykotisk terapi. posaconazole accord är också indicerat för profylax av invasiva svampinfektioner i följande patienter: patienter som får syndernas-induktion kemoterapi vid akut myeloisk leukemi (aml) eller myelodysplastiskt syndrom (mds) förväntas resultera i långvarig neutropeni och som löper hög risk att utveckla invasiv svampinfektion;hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) mottagare som behandlas med höga doser av immunosuppressiv terapi för graft versus host sjukdom och som är i hög risk att utveckla invasiv svampinfektion.

Azithrocare 500 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

azithrocare 500 mg filmdragerad tablett

2care4 aps - azitromycin (monohydrat) - filmdragerad tablett - 500 mg - azitromycin (monohydrat) 512 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Azithrocare 250 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

azithrocare 250 mg filmdragerad tablett

2care4 aps - azitromycin (monohydrat) - filmdragerad tablett - 250 mg - sojalecitin hjälpämne; azitromycin (monohydrat) 256 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Febuxostat Accord 120 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

febuxostat accord 120 mg filmdragerad tablett

accord healthcare b.v. - febuxostat (vattenfritt) - filmdragerad tablett - 120 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; febuxostat (vattenfritt) 120 mg aktiv substans